的测试显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病制剂虽然在中期期中研究者获得部分成功，但其展现不止胃肠道相关的不良反应不止现生存率较低。该Corporation通过一个电话则会议公布了研究者结果，引述有三分之一的病症因为不良反应放弃病人，该Corporation股价在经历上市以前 19% 的跌幅后在除此以外买卖不止现大幅下跌。

该Corporation说明，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂小组慢功能性皮肤哮喘病症不止现腹泻的痉挛是 22-40%，而安慰剂小组则为 15%。Corporation引述，胃肠道事件，其中还包括恶心，腹痛，腹痛等，是最少用的不良反应。

Cowen Corporation的咨询公司 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 似乎需要冲击现有的规格银屑病病人制剂，但应该停止耗尽受限制的资源。咨询公司引述，对比其它制剂，XP23829 的展现并没有特别的占优势，如这是 Celegene Corporation去年同意的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的乳腺癌肌萎缩制剂。

XenoPort Corporation说明，预计将在今年开始后期临床试验，并将在全球范围内说服合作人关系，加快该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫功能性哮喘之一，但却难以病人，病症的皮肤则会变厚，呈现不止红色与金色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究者院的估计，这种哮喘则会因素 2.0-2.6% 的美国人均收入，而白种人的发病率较低。大约 15% 的银屑病病症之后可能则会发展为银屑病功能性病征，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种药物的制剂可以降低银屑病的情况严重层面。

美国食品和制剂管理局在今年初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 使用病人银屑病。礼来即将开发计划的制剂 Ixekizumab 也使用病人这种哮喘。加拿大的 Valeant 制药Corporation购买了阿斯利康的后期期中银屑病制剂 brodalumab 的促销权，安进Corporation曾在八月放弃了该制剂。

XenoPort 股票买卖在券商一天中的营业额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华