美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病病患

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日美联社，美国食品和药剂管理局已批准 Sun 制药该公司的 Ilumya 应用于用药症状中所度至重度的斑块同型银屑病。医生将可以为一般而言光疗或全身用药的症状途经该药剂的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于抑制与 IL-23 核糖体结合，抑制作用其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制作用促炎细胞因子和巨噬细胞的释放。

3 期的测试 reSURFACE 的数据贞示，100 mg Ilumya 与用药法相比在应用于两个单位剂量后第 12 亦同出现贞着临床改善，这表现为皮肤扫除率（PASI 75）的评分仅高达 75%，以及医生亚太地区检验（PGA）评等达到「扫除」或「相当多」。

在 reSURFACE 学术研究中所，74% 在服用三个单位剂量的第 28 周后达到 75% 的皮肤扫除率，84% 短时间不能接受 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 亦同保持稳定 PASI 75，而再度随机第三组应用于用药法继续用药的症状非常少 22% 并能保持稳定 PASI 75。

此外，在不能接受 Ilumya 100 mg 用药第 28 周后 PGA 评等为「扫除」或「相当多」的症状中所，有 69% 的症状在第 64 亦同保持稳定这种评等，而不能接受终于随机慰藉用药的症状中所非常少有 14% 保持稳定这种评等。

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编辑： 冯志华